Variação genética também pode causar complicações da pré-eclâmpsia, no preço do misoprostol
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4 de abril de 2005 - A genética defeituosa pode desempenhar um papel no desenvolvimento ou não de uma mulher grávida pré-eclâmpsia e pode explicar por que a condição ocorre em famílias, de acordo com um relatório da Nature Genetics.
A pré-eclâmpsia é uma condição potencialmente fatal, marcada por três sintomas específicos: retenção de água (com inchaço principalmente nos pés, pernas e mãos); pressão alta; e proteína na urina, um sinal de possível dano renal . Todos os três sintomas devem estar presentes ao mesmo tempo. A condição afeta 2% a 7% das gestações. Sua causa é mal compreendida, mas a suscetibilidade genética tem sido frequentemente levantada como possibilidade.
Usando técnicas de sequenciamento de genes, o pesquisador Cees Oudejans e colegas analisaram famílias com duas ou mais irmãs afetadas por pré-eclâmpsia entre mulheres na Holanda.
A condição não é herdada ainda pode afetar vários membros de uma família.
Analisando o tecido placentário, que se acredita ser a fonte dos sintomas da pré-eclâmpsia, os pesquisadores descobriram que a maioria das mulheres com pré-eclâmpsia carrega uma variação de mau funcionamento de um gene específico. Um gene idêntico de mau funcionamento foi encontrado entre as irmãs afetadas. Os pesquisadores também mostram que o gene parece ser herdado ao longo de linhas maternas.
O gene - STOX 1 - funciona na placenta, o revestimento do útero. Os pesquisadores dizem que a perda da função desse gene pode levar a muitas das complicações observadas na pré-eclâmpsia, como anormalidades hepáticas , anemia e problemas de coagulação do sangue .
A pré-eclâmpsia é tipicamente diagnosticada em mulheres grávidas com mais de 20 semanas de gravidez que apresentam pressão arterial alta persistente (> 140/90 mm Hg ou superior). Essas mulheres também têm altos níveis de proteína na urina.
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